首先是科普要点: HIV主要以性传播、血液传播、母婴传播3种方式传播。
传播条件如下:
● HIV病毒的装载量很高
●存在于活性血液或体液中
●会发生血液和体液的直接交换。
在很多情况下，有些妓女不理解“病毒装载量高”的意思，艾滋病毒那么恐怖，有时会惊讶病毒装载量单独一人也不会感染
好了，我们开始对厚度产生疑问
你知道
艾滋病毒的概念吗？
HIV本身极微小，无细胞结构，仅由蛋白质壳和两条单链RNA构成。
与精子突变非常相似，HIV也突变，且突变率非常高。 你可能会在很多艾滋病毒中抓住“不自由”的艾滋病毒。
“残疾”之后的艾滋病，就像一个改变心意的男人一样，对你不感兴趣。
┃精子畸形
即使艾滋病毒没有突变，只要发现“血液纯净”的病毒，放入你的血液中会发生什么呢
已知HIV一进入人体，就有选择地侵犯免疫细胞( CD4+T淋巴细胞)。
但是，由于一个HIV的力量弱(抗原过微量)，不能引起人的特异性免疫反应。 如果没有免疫信息的传递，HIV很可能不会遇到真正的CD4+T淋巴细胞。
艾滋病毒找不到这种免疫细胞，如果给自己提供营养，最终会“饥渴死亡”。 即使没有偶然死亡也没关系，只有病毒，很快就会被其他强烈的非特异性免疫细胞打死。
假设这个HIV运气好，一进家就会发现CD4+T淋巴细胞，感染了吧
果然不行。
HIV遇到血液中的CD4+T淋巴细胞，表面的糖蛋白就像钥匙一样打开CD4+T细胞表面的这条链。
但是，进门也很麻烦。
请看这张图。 艾滋病毒侵入细胞的壮烈场面。 可以看出大部分病毒在这个过程中牺牲的只有极少数个体，是成功的。
更重要的是，HIV进入淋巴细胞后的复制周期复杂，包括粘结、融合、蜕皮、逆转录、加核、整合、转录、核定、翻译、组装、出芽、释放、成熟等13个过程。
无论在哪个过程中发生问题，都无法输出完整的HIV病毒粒子。
总之，包括HIV在内的各种病毒成功感染宿主有两个前提
●宿主中有足够的病毒
●宿主细胞中有足够的病毒。
注意这两者的不同，病毒都是严格意义上的细胞内寄生生物，只能在细胞内表达生物活性，细胞外无代谢能力和运动能力，完全依赖外力的随机运动与靶细胞接触感染。
病毒在以各种方式进入宿主体内之前要牺牲很多。 艾滋病对环境的抵抗力极弱，暴露在空气中十几分钟就会失活，活病毒进入体内，完成感染的第一步。
进入体内的病毒，大部分分会立即被识别为机体的固有免疫系统。 吞噬细胞杀死了大部分侵入的病毒，幸而逃脱的病毒在血液中胡乱漂浮，而且大部分随着时间的推移失去了活性。
由于免疫系统还很强，像HIV这样的传染病，可以说有潜伏期。 艾滋病要战胜人体，只有先从非特异性免疫中切开血流道，然后隐藏起来，准备发病。
病毒必须战胜免疫系统，没有一定数量是不可能的。
「U=U”的概念产生了，HIV病毒的载重量无法检测=没有传染性。
简单来说，病毒的载重量是测定血液HIV病毒每毫升的量来表示的。
测定HIV病毒载量的手段还不发达时，如果病毒载量低于1000copies/ml，就无法进行测定。
但是，现在的检查设备的灵敏度大幅度提高，一般能够在20copies/ml以上进行检测。 病毒装载量不足20copies/ml称为“无法检测出病毒装载量”。
未检测到艾滋病毒意味着没有传染性。 服用了抗病毒药物的感染者会定期接受体检，并接受病情报告。 那份报告显示，只要他们体内的病毒拷贝数量接近0，他们就不会让任何人感染病毒。 当然，这并不意味着他们体内没有艾滋病毒。
有，但没有传染性。
再次重点:性病不仅需要艾滋病毒，还需要安全性行动。 (苦口婆心状)
*本论文的作者是非常多的高知女演员杰西卡，前辈有别的名字，叫做火然。
内容来源:青艾健康
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